Ajankohtaista

MYOOMATUTKIMUS
Lue lisää...
Endometrioosi tutkimus
Lue lisää...
Kärsitkö endometrioosiin liittyvästä kivusta?
Lue lisää...

Kärsitkö endometrioosiin liittyvästä kivusta?

06.03.2018

Kärsitkö endometrioosiin liittyvästä kivusta?
                                                                                                                 
Etsimme endometrioosiin liittyvästä kivusta kärsiviä naisia 24 viikon mittaiseen kliiniseen lääketutkimukseen, jossa käytetään tutkimuslääkevalmistetta tai lumelääkettä matala-annoksisen hormonikorvaushoidon kanssa tai ilman. Tutkimusohjelman mukainen kipulääkitys on sallittua tutkimuksen aikana. Tutkimushenkilöiden osallistuminen  tutkimukseen kestää kokonaisuudessaan enintään 28 viikkoa.
 
Voit soveltua tutkimukseen, jos
- Olet 18–50-vuotias nainen, jolla ei ole ollut vaihdevuosia
- Sinulla on todettu endometrioosi vatsaontelon tähystyksessä tai leikkauksessa 10 vuoden sisällä tutkimuksen alkaessa
- Sinulla on ollut kohtalaisia, vaikeita tai hyvin vaikeita kipuja, jotka liittyvät endometrioosiin
- Sinulla ei ole todettu kroonista lantiokipua muutoin kuin endometrioosin vuoksi
- Sinulle ei ole suunnitteilla gynekologista leikkausta tai muuta kirurgista toimenpidettä endometrioosin hoitoon, eikä sinulle ole tehty tällaista toimenpidettä kolmen (3) kuukauden sisällä tutkimuksen alkaessa
- Sinulle ei ole tehty neljää (4) tai useampaa laparoskooppista, kirurgista tai muuta kajoavaa toimenpidettä endometrioosista johtuen
- Sinä et kärsi luuntiheyden pienenemisestä
- Sinä et ole raskaana etkä suunnittele tulevasi raskaaksi
 
Tutkimushenkilökunta käy kanssasi läpi muut sisäänottokriteerit.
Kansallinen tutkimuksesta vastaava henkilö on naistentautien ja synnytysten erikoislääkäri Dan Apter, VL-Medi, Helsinki. Sinua lähimpänä oleva tutkimuskeskus on Lääkäriasema Cantti Oy, Kuopio,  ja päätutkijana toimii tri Marjo Tuppurainen.
Mikäli haluat lisätietoja, ota yhteys tutkimuksen koordinaattoriin:
puh. 040-7498609,
cantti@cantti.net, joka on tavoitettavissa arkisin klo 08-16.00.
 
Tutkimuksen toimeksiantaja on Myovant Sciences GmbH -lääkeyhtiö.